Skip to main content

MONTPELLIER : Publication des résultats financiers annuel…

Print Friendly, PDF & Email

Partager :

MONTPELLIER : Publication des résultats financiers annuels consolidés de Medincell (1er avril 2023 – 31 mars 2024)

Lancement de la commercialisation aux Etats-Unis de UZEDY® (rispéridone) par Teva Pharmaceuticals (« Teva »), premier produit utilisant la technologie BEPO® de Medincell.

Succès du lancement commercial et des négociations avec les systèmes d’assurances de santé privés et publics américains pour l’accès au marché. Encaissement d’un paiement d’étape de 3,6 M€ pour l’approbation par la FDA américaine et de 1,7 M€ de royalties sur les premières ventes nettes. Montée en puissance des ventes conforme aux prévisions : 80 M$ de revenus sur l’année 2024 anticipés par Teva. Accélération de l’essai clinique de phase 3 de mdc-TJK (olanzapine, schizophrénie), deuxième antipsychotique développé avec Teva.

Fin du recrutement en janvier 2024, soit 9 mois plus tôt qu’initialement prévu

Post-clôture

Annonce de résultats positifs d’efficacité en mai 2024

Aucun cas de syndrome de délire/sédation post-injection (PDSS) observé après administration d’environ 80% du nombre d’injections exigé par la FDA, au 8 mai 2024

Fin de l’essai clinique de phase 3 de mdc-CWM (célécoxib intra-articulaire, douleur post-opératoire, développé en partenariat avec AIC)

Fin du recrutement des 151 patients en août 2023

Post-clôture

Annonce en mai 2024 de résultats de phase 3 encourageants ouvrant la voie à de futurs développements

Financement

23,2 M€ nets de frais d’émission encaissés lors de l’augmentation de capital en mai 2023

10,0 M€ correspondant à la dernière tranche du prêt de la Banque européenne d’investissement reçus en août 2023

Christophe Douat, Président du Directoire de Medincell : «2023 a été une année pivot avec l’approbation par la FDA de UZEDY et le succès de son lancement commercial aux Etats-Unis par notre partenaire Teva. La montée en puissance anticipée des royalties de UZEDY et les revenus attendus de l’olanzapine LAI vont générer des profits nets pour alimenter la croissance durable de Medincell. Nous sommes entrés dans une nouvelle ère. Nous avons démontré notre capacité à innover et à développer des technologies permettant de créer des traitements innovants. Nous sommes maintenant ravis d’accueillir de nouveaux partenaires, comme AbbVie, avec qui nous venons de signer un accord majeur. »

A propos de MedinCell

Medincell est une société de licensing biopharmaceutique en phase clinique et commerciale qui développe des médicaments injectables à action prolongée dans de nombreux domaines thérapeutiques. Nos traitements innovants visent à garantir le respect des prescriptions médicales, à améliorer l’efficacité et l’accessibilité des médicaments, et à réduire leur empreinte environnementale. Ils combinent des principes actifs avec notre technologie propriétaire BEPO® qui contrôle la libération d’un médicament à un niveau thérapeutique pendant plusieurs jours, semaines ou mois à partir de l’injection sous-cutanée ou locale d’un simple dépôt de quelques millimètres, entièrement biorésorbable. Le premier traitement basé sur la technologie BEPO®, destiné au traitement de la schizophrénie, a été approuvé par la FDA en avril 2023, et est maintenant distribué aux États-Unis par Teva sous le nom UZEDY® (la technologie BEPO est licenciée à Teva sous le nom de SteadyTeq™). Nous collaborons avec des entreprises pharmaceutiques de premier plan et des fondations pour améliorer la santé mondiale grâce à de nouvelles options de traitement. Basée à Montpellier, Medincell emploie actuellement plus de 140 personnes représentant plus de 25 nationalités différentes.

UZEDY® et SteadyTeq™ sont des marques déposées de Teva Pharmaceuticals

medincell.com