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COPENHAGUE : Fuse Vectors obtient 5,2 millions de dollars pour faire progresser la technologie de thérapie génique acellulaire

Fuse Vectors obtient 5,2 millions de dollars pour faire progresser la technologie de thérapie génique acellulaire, dirigée par HCVC.

 Aujourd’hui, la société de biotechnologie danoise Fuse Vectors annonce un tour de financement alors qu’elle réinvente le moteur du travail pour fournir la thérapie génique (la technique qui modifie les gènes d’une personne pour traiter ou guérir une maladie). Sa technologie remplace les méthodes cellulaires des années 1980 par une technologie révolutionnaire sans cellule, rendant la thérapie génique plus accessible et plus rapide.

La biotechnologie danoise remplace les méthodes cellulaires des années 1980 par une technologie révolutionnaire sans cellule, rendant la thérapie génique plus accessible. Une approche innovante permet d’obtenir une qualité sans précédent en quelques heures plutôt qu’en quelques semaines.

Le plus grand obstacle de la thérapie génique n’est pas la science, c’est la fabrication. Alors que le domaine progresse à toute vitesse avec des traitements révolutionnaires, la production reste bloquée dans les années 1980, s’appuyant sur des méthodes cellulaires imprévisibles qui rendent les thérapies coûteuses et lentes à développer. Aujourd’hui, Fuse Vectors annonce un financement de pré-amorçage de 5,2 millions de dollars dirigé par HCVC pour révolutionner le développement de la thérapie génique grâce à sa technologie de vecteur viral acellulaire.

Le financement accélérera le développement de la plateforme technologique de Fuse et du pipeline de nouvelles thérapies géniques. Avec son approche révolutionnaire, Fuse Vectors vise à être la solution universelle pour le développement de la thérapie génique AAV, en répondant aux besoins non satisfaits des patients et en élargissant l’accessibilité de la thérapie génique à un plus large éventail d’indications.

L’histoire de Fuse Vectors a commencé avec deux scientifiques des bioprocédés qui ont vu de leurs propres yeux les limites des technologies actuelles de développement de médicaments. Malgré la complexité des vecteurs viraux, l’industrie s’appuyait sur des technologies de fabrication modernisées depuis les années 1980 et 1990. Benjamin Blaha et Jordan Turnbull ont observé que ces méthodes obsolètes produisaient des thérapies coûteuses, lentes à développer et souvent de faible qualité. Comme le décrivent les fondateurs, les méthodes traditionnelles consistent à « jeter des briques LEGO dans un sèche-linge et à espérer que des maisons émergent ».

Reconnaissant cette lacune critique, ils ont posé une question radicale : « Et si tout dans ce processus était faux ? » Les principaux acteurs de l’industrie n’avaient ni la bande passante ni les attributions nécessaires pour mettre au point ces méthodes obsolètes, de sorte que Blaha et Turnbull ont franchi le pas, laissant leur travail pour repenser le développement de vecteurs viraux à partir de zéro. Leurs efforts ont abouti à une percée : une approche contrôlée et sans cellule qui assemble les vecteurs viraux avec une précision sans précédent.

« La technologie Fuse sans cellule de Fuse Vectors offre des améliorations significatives, réduisant le temps et les coûts de production tout en améliorant la qualité des vecteurs pour répondre aux besoins non satisfaits des patients », a déclaré Benjamin Blaha, cofondateur de Fuse Vectors. « Le processus de remplissage enzymatique de capsides AAV élimine la production d’AAV à base de cellules, en utilisant des technologies efficaces pour stocker les composants dans une bibliothèque de modules. Cela permet des réactions biocatalytiques contrôlées à la demande pour remplir les capsides et fonctionne sur tous les sérotypes.

Au lieu de s’appuyer sur le comportement imprévisible des cellules vivantes, la technologie de Fuse assemble des vecteurs viraux par des réactions biochimiques contrôlées. Cette approche innovante permet une précision sans précédent, atteignant plus de 99 % de capsides remplies synthétisées en quelques heures plutôt qu’en plusieurs semaines. Les partenaires fournissent simplement une séquence de gène, et le processus rationalisé de Fuse l’emballe dans un vecteur AAV, ce qui permet un développement plus rapide et de meilleure qualité avec une configuration minimale.

La nature modulaire de la plate-forme permet une optimisation rapide grâce au prototypage multiparallèle, ce qui la rend nettement plus efficace que les méthodes traditionnelles.

« Cet investissement de HCVC est une étape cruciale pour Fuse Vectors, portant notre financement de pré-amorçage à 5 millions d’euros », a déclaré Henrik Stage, cofondateur et président exécutif de Fuse Vectors. « Nous sommes enthousiastes à l’idée de travailler à la réalisation de notre vision de rendre la thérapie génique plus efficace, plus rentable et plus accessible, et nous sommes reconnaissants du soutien et du financement précoces reçus de l’Institut de bio-innovation, de l’EIFO et du Fonds d’innovation au cours de notre phase d’idéation et de démarrage. »

Actuellement en test alpha, Fuse Vectors collabore avec plus d’une demi-douzaine de partenaires, des groupes de recherche universitaires aux grandes sociétés pharmaceutiques. La société prévoit deux stratégies de commercialisation : s’associer à des sociétés pharmaceutiques, des sociétés de biotechnologie et des institutions universitaires pour optimiser les candidats médicaments à l’aide de leur technologie Fuse et de leur moteur d’optimisation, tout en développant leur propre pipeline de candidats thérapeutiques.

« L’approche de Fuse Vectors en matière de thérapie génique a le potentiel de rendre la thérapie génique beaucoup plus intéressante pour l’industrie, ainsi que d’accroître l’accessibilité pour les patients »a déclaré Trine Bartholdy, CBO du BioInnovation Institute. « Le développement de leur start-up illustre l’engagement de BII à permettre aux technologies de plateforme innovantes basées sur la recherche scientifique de classe mondiale de devenir des entreprises prospères capables d’avoir un impact significatif sur l’avenir de la thérapie génique et de la santé humaine. »

« Nous sommes ravis de soutenir Fuse Vectors dans sa mission de révolutionner la thérapie génique », a déclaré Alexis Houssou, associé directeur de HCVC. « Grâce à sa solution unique de vecteur viral sans cellule, à son équipe fondatrice experte et à son modèle commercial solide, Fuse Vectors a le potentiel de surmonter des défis importants dans le domaine, et nous croyons en sa capacité à apporter des traitements transformateurs aux patients. »

Cette technologie arrive à un moment crucial pour la thérapie génique. Avec des milliers de maladies génétiques toujours sans traitement, les développeurs de médicaments ont du mal à créer des thérapies sûres, efficaces et accessibles. En réinventant fondamentalement la façon dont les vecteurs viraux sont fabriqués, Fuse Vectors vise à libérer tout le potentiel de la thérapie génique, en la rapprochant des patients qui en ont le plus besoin.

À propos des vecteurs de fusibles

FuseVectors est une start-up biotechnologique qui révolutionne la thérapie génique avec sa technologie de vecteur viral acellulaire. Le développement traditionnel d’AAV repose sur des méthodes cellulaires, qui sont mal contrôlées, ce qui conduit à une pureté variable et à une efficacité et une sécurité thérapeutiques réduites. La technologie acellulaire de Fuse Vectors combine des bibliothèques de modules de composants avec des processus de remplissage de capsides AAV biocatalytiques à la demande. Cela élimine la production à base de cellules et offre des améliorations significatives, réduisant le temps et les coûts de production tout en améliorant la qualité des vecteurs pour répondre aux besoins non satisfaits des patients. Plus précisément, FuseTechnology offre :

  • Titres de vecteurs viraux cliniquement pertinents : augmentation des titres de plusieurs ordres de grandeur
  • Remplissage de capside exceptionnellement élevé : >99 % de capsides remplies
  • Production rapide : Vecteurs viraux synthétisés en quelques heures.
  • Faisabilité de l’optimisation : Le prototypage multiparallèle rapide facilite l’optimisation du développement de médicaments pour les sérotypes et les constructions.
  • Processus entièrement évolutif : Transition en douceur des étapes de recherche aux étapes commerciales.

Fuse Vectors prévoit de commercialiser son activité par le biais d’un modèle à deux branches : i) développer son propre portefeuille de candidats-médicaments pour des indications sélectionnées, faire progresser ces candidats vers des preuves de concept chez les patients et ii) tirer parti de la technologie Fuse et du moteur d’optimisation grâce à des collaborations avec des sociétés pharmaceutiques, biotechnologiques et universitaires. La société vise à établir des accords de partenariat gène par gène, en collaborant à la recherche de candidats médicaments optimisés et en accordant des licences sous Fuse IP pour la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation d’AAV fabriqués avec la technologie Fuse. Actuellement, Fuse Vectors travaille sur divers projets non divulgués, comparant les AAV Fuse avec les gènes d’intérêt fournis par les partenaires par rapport aux technologies traditionnelles.

À propos du HCVC

HCVC est une société de capital-risque en phase de démarrage dans le domaine des technologies profondes qui soutient les fondateurs dans leur mission d’industrialiser le progrès scientifique et technologique. HCVC investit dans des entreprises en phase de pré-amorçage et d’amorçage à travers l’Europe et les États-Unis, avec des bureaux à Paris, à Londres et dans la région de la baie de San Francisco. Le portefeuille couvre des secteurs transformateurs tels que la biotechnologie de pointe, la défense, les infrastructures d’IA, la robotique, le climat et l’espace. En savoir plus sur https://www.hcvc.co/

À propos de l’Institut de bioinnovation

La fondation BioInnovation Institute (BII) est une fondation internationale à but non lucratif soutenue par la Fondation Novo Nordisk. BII exploite un incubateur pour accélérer l’innovation de classe mondiale dans le domaine des sciences de la vie, en stimulant le développement de nouvelles solutions par les jeunes entreprises du secteur des sciences de la vie au profit des personnes et de la société. BII offre des laboratoires à la pointe de la technologie, des bureaux dynamiques, du développement commercial, l’incubation d’entreprises en démarrage, l’accès à un mentorat de haut niveau et des réseaux internationaux, ainsi que des opportunités de financement uniques. En savoir plus sur https://bii.dk

À propos de l’EIFO

Le Fonds d’exportation et d’investissement (EIFO) est le fonds souverain du Danemark qui investit dans des start-ups innovantes du secteur des sciences de la vie et des fonds spécialisés ayant le potentiel de transformer et de renforcer la position du pays en tant que l’un des principaux pôles d’innovation en santé en Europe. Notre mission est de façonner l’avenir de la santé en soutenant les sciences, les technologies et les entreprises révolutionnaires qui s’attaquent aux défis de santé les plus pressants. Le portefeuille actuel des sciences de la vie comprend plus de 40 entreprises dans les domaines de la santé numérique, des dispositifs médicaux et des thérapies. En savoir plus sur www.eifo.dk/en/