Christophe Douat, Président du Directoire, et Richard Malamut, Directeur Médical, présenteront le portefeuille de produits commerciaux et en phase de développement clinique avancé de MedinCell lors de la conférence Evercore ISI 2024 Emerging Biotech le 28 février à 4pm ET (22h00 CET).

Les investisseurs pourront accéder à la présentation en direct en cliquant sur le lien suivant : https://wsw.com/webcast/evercore40/medcl/2517563

Des réunions individuelles avec le management peuvent être organisées directement avec MedinCell ou avec des représentants de la conférence.
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MedinCell a récemment atteint le stade commercial avec la mise sur le marché par Teva de UZEDY™ pour le traitement de la schizophrénie. UZEDY est le premier produit innovant basé sur la technologie d’injection à action prolongée BEPO® de MedinCell à avoir reçu l’approbation de la FDA, l’agence réglementaire américaine.
Teva a récemment donné des prévisions de revenus pour UZEDY en 2024, estimés à environ 80 millions de dollars. Cette prévision est alignée avec les revenus anticipés par MedinCell sur les ventes de UZEDY, la société percevant des royalties sur l’ensemble des ventes et étant éligible à 105 millions de dollars de milestones commerciaux.

En parallèle, MedinCell développe un portefeuille de traitements innovants utilisant également la technologie BEPO. Celui-ci inclut notamment les candidats médicaments suivants :

2 candidats médicament au stade clinique de phase 3 :

mdc-TJK (en partenariat avec Teva) : potentiellement la première injection à action prolongée d’olanzapine avec un profil de sécurité favorable qui pourrait permettre une large adoption pour le traitement des patients atteints des formes les plus sévères de schizophrénie
mdc-CWM : une formulation à libération prolongée d’un anti-inflammatoire non stéroïdien, le celecoxib, visant à faciliter la récupération des patients et à réduire le besoin d’opioïdes potentiellement addictifs après la pose d’une prothèse du genou
3 candidats prêts à entrer en étude de phase 1 en 2024 :

mdc-WWM : contraceptif injectable sous-cutané actif pendant 6 mois.
mdc-GRT : injection sous-cutanée mensuelle de tacrolimus à action prolongée pour prévenir le rejet de greffe d’organe.
mdc-STM : programme dédié à la lutte mondiale contre le paludisme.D’autres programmes sont actuellement au stade d’évaluation et de formulation, certains dans le cadre de la stratégie de développement de programmes internes, d’autres dans le cadre de partenariats.

A propos de MedinCell

MedinCell est une entreprise biopharmaceutique en phase clinique et commerciale qui développe des médicaments injectables à action prolongée dans de nombreux domaines thérapeutiques. Nos traitements innovants visent à garantir le respect des prescriptions médicales, à améliorer l’efficacité et l’accessibilité des médicaments, et à réduire leur empreinte environnementale. Ils combinent des principes actifs déjà connus et utilisés avec notre technologie propriétaire BEPO® qui contrôle la libération d’un médicament à un niveau thérapeutique pendant plusieurs jours, semaines ou mois à partir de l’injection sous-cutanée ou locale d’un simple dépôt de quelques millimètres, entièrement biorésorbable. Le premier traitement basé sur la technologie BEPO®, destiné au traitement de la schizophrénie, a été approuvé par la FDA en avril 2023, et est maintenant distribué aux États-Unis par Teva sous le nom UZEDY™ (la technologie BEPO est licenciée à Teva sous le nom de SteadyTeq™).
Nous collaborons avec des entreprises pharmaceutiques de premier plan et des fondations pour améliorer la santé mondiale grâce à de nouvelles options de traitement. Basée à Montpellier, MedinCell emploie actuellement plus de 140 personnes représentant plus de 25 nationalités différentes.
UZEDY™ et SteadyTeq™ sont des marques déposées de Teva Pharmaceuticals

UZEDY™ et SteadyTeq™ sont des marques déposées de Teva Pharmaceuticals