PARIS : Du 1er au 7 juin, semaine mondiale de l’hémoc…
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PARIS : Du 1er au 7 juin, semaine mondiale de l’hémochromatose génétique
L’hémochromatose est la maladie génétique la plus fréquente en France, elle entraîne une surcharge en fer de l’organisme.
Cette maladie paradoxalement peu connue touche 1 personne sur 200 à 300.
Elle évolue silencieusement et insidieusement, les premiers symptômes se déclarent à l’âge adulte, plus ou moins tôt selon les individus. Les conséquences dramatiques de cette maladie sont vécues par de nombreuses personnes car beaucoup ne savent pas qu’ils sont atteints de l’hémochromatose par absence de diagnostic. Ils sont alors soignés pour d’autres raisons car ils ne sont pas dépistés. Le traitement de cette maladie, la saignée, est pourtant simple et efficace et permet de retrouver une qualité de vie normale. L’Association Hémochromatose France, en partenariat avec Haemochromatosis International, participe à la Semaine Mondiale de l’Hémochromatose, du 1er au 7 juin 2025. Il est prévu, à travers la France et tous les pays participants, d’illuminer en rouge certains bâtiments publics ou monuments historiques. 476 édifices publics illuminés à travers le monde en 2024 !
Pourquoi ces illuminations ? Dans le but de provoquer chez les gens un questionnement pour leur expliquer l’hémochromatose, cette maladie méconnue, qui diagnostiquée et traitée avant 40 ans permet une vie normale.
Faire connaître l’hémochromatose et orienter le public vers un réflexe qui peut sauver : le test diagnostique, une prise de sang pour doser le coefficient de saturation de la transferrine et le taux de ferritine. Lorsqu’un patient vient se plaindre de fatigue générale inexpliquée, de douleurs dans les mains, d’un état de détresse morale et psychologique, de perte de libido ou encore de coloration brunâtre de la peau, on associe parfois ces troubles à l’âge du patient, à des problèmes psychologiques, rhumatismaux, cardiovasculaires avec pour conséquence une prescription inadaptée.
Une simple prise de sang permet de diagnostiquer la présence ou non de la maladie. En découvrant la réelle cause de ses maux, le malade gagne un temps précieux de vie et peut guérir grâce à un traitement simple et efficace. Certains malades ont passé dix longues années à souffrir et à passer des examens douloureux sans résultat. Certains, aujourd’hui disparus, n’ont même jamais su qu’ils étaient, en fait, atteints de l’hémochromatose génétique.
Pour toute information :
https://www.facebook.com/hemochromatose.fr
