Le partenaire de Medincell, Teva, a présenté les résultats d’une enquête qui souligne la satisfaction des patients et des professionnels ayant participé à l’étude de phase 3 de l’Olanzapine LAI.

 Euronext : MEDCL · Montpellier – Plus de 92 % des patients atteints de schizophrénie ayant reçu Olanzapine LAI dans le cadre de l’étude de phase 3 SOLARIS se sont déclarés satisfaits ou très satisfaits du protocole d’initiation, de la fréquence des injections et du traitement en général.1

Richard Malamut, Directeur Médical de Medincell, a déclaré : « La satisfaction des patients et des professionnels de santé à l’égard des traitements disponibles est essentielle pour assurer une prise en charge efficace de la schizophrénie. Outre les résultats positifs obtenus en termes d’efficacité2, l’essai de phase 3 de notre formulation injectable à libération prolongée d’olanzapine a montré un potentiel prometteur pour réduire le risque de syndrome post-injection (PDSS)3,4. De plus, les premiers retours cliniques sont encourageants et confirment que les caractéristiques clés de notre technologie – fréquence des injections, protocole d’initiation simple et administration sous-cutanée – sont particulièrement appréciées. Ces atouts pourraient jouer un rôle majeur pour élargir l’accès à un traitement optimal à un plus grand nombre de patients atteints de schizophrénie ».

Ces résultats font partie d’une série de présentations sur la schizophrénie proposées par Teva au congrès SIRS 2025, qui se déroule du 29 mars au 2 avril à Chicago.

1 Données archivées. Parsippany, NJ : Teva Neuroscience, Inc.
2 Communiqué de presse, 8 mai 2024 : www.medincell.com/wp-content/uploads/2024/05/PR_Solaris_08052024_EN_Final.pdf
3 Le syndrome de délire/sédation post-injection (PDSS) est une complication rare mais significative associée aux formulations existantes d’olanzapine injectable à libération prolongée. Le PDSS survient lorsqu’une partie du médicament injecté pénètre accidentellement trop rapidement dans la circulation sanguine, entraînant une sédation soudaine, une confusion et des effets secondaires potentiellement graves, tels que des troubles respiratoires. Pour les professionnels de santé et les patients, le PDSS constitue un frein à l’adoption généralisée de l’olanzapine LAI. L’exigence d’une surveillance étroite après l’injection limite la commodité et la flexibilité de cette option thérapeutique. L’olanzapine LAI de Medincell est conçue pour éliminer le risque de PDSS, offrant ainsi une alternative potentiellement plus sûre et plus accessible.
4 Communiqué de presse, 6 novembre 2024 : www.medincell.com/wp-content/uploads/2024/11/PR_MDC_Teva-earnings-Q3_2024_06112024.pdf

A propos de Medincell

MedinCell est une société pharmaceutique technologique au stade commercial qui développe des médicaments injectables à action prolongée dans de nombreux domaines thérapeutiques. Nos traitements innovants visent notamment à garantir l’observance des prescriptions médicales, à améliorer l’efficacité et l’accessibilité des traitements, et à en diminuer l’empreinte environnementale. Ils associent des principes actifs déjà connus et commercialisés à notre technologie propriétaire BEPO® qui permet de contrôler la délivrance d’un médicament à dose thérapeutique pendant plusieurs jours, semaines ou mois à partir de l’injection sous-cutanée ou locale d’un simple dépôt de quelques millimètres, entièrement biorésorbable. Le premier traitement issu de la technologie BEPO, destiné au traitement de la schizophrénie et approuvé par la FDA en avril 2023, est désormais distribué aux États-Unis par Teva sous le nom UZEDY™ (la technologie BEPO est licenciée à Teva sous le nom SteadyTeq™).
Nous collaborons avec des sociétés pharmaceutiques et des fondations de premier plan pour améliorer la santé dans le monde grâce à de nouvelles options thérapeutiques.  Basée à Montpellier, MedinCell emploie actuellement plus de 140 personnes représentant plus de 25 nationalités différentes.

UZEDY™ et SteadyTeq™ sont des marques déposées de Teva Pharmaceuticals.