La société biopharmaceutique Medincell annonce sa participation à deux conférences d’investisseurs de premier plan aux États-Unis en juin.

La société Medincell, spécialisée dans les traitements injectables à action prolongée, renforce sa présence sur la scène financière internationale. Basée à Montpellier, l’entreprise biopharmaceutique a annoncé ce mardi sa participation à deux événements majeurs destinés aux investisseurs américains au cours du mois de juin 2026. Christophe Douat, Directeur Général, et Grace Kim, Chief Strategy Officer, U.S. Finance, représenteront la société pour détailler sa stratégie de croissance et ses innovations technologiques.

Le premier rendez-vous est fixé à New York pour la Jefferies Annual NY Biotech Conference, qui se tiendra du 2 au 4 juin. Une présentation officielle est programmée pour le 4 juin à 9h55 (heure de New York), soit 15h55 à Paris. L’intervention sera accessible en direct et en différé via un webcast.

Le second événement, l’Evercore Summer Symposium, aura lieu du 22 au 24 juin à Newport, dans l’État de Rhode Island. Ces deux conférences constituent une vitrine de premier ordre pour Medincell, lui permettant de s’adresser directement à la communauté financière et aux experts du secteur biotechnologique aux États-Unis.

Une technologie brevetée pour révolutionner l’administration des médicaments

Medincell (Euronext Paris : MEDCL) s’est imposée comme un acteur clé de l’innovation pharmaceutique grâce à sa technologie propriétaire BEPO®. Cette plateforme technologique permet de contrôler la libération d’un principe actif sur une période de plusieurs jours, semaines ou mois après une simple injection sous-cutanée. Le traitement se présente sous la forme d’un dépôt entièrement biorésorbable, qui libère le médicament de manière contrôlée et prolongée.

L’objectif de cette approche est multiple : garantir une meilleure observance des traitements par les patients, souvent compromise avec les prises orales quotidiennes, mais aussi améliorer l’efficacité et l’accessibilité des médicaments. L’entreprise souligne également l’impact positif de sa technologie sur l’environnement, en réduisant notamment la quantité de principe actif nécessaire par rapport à un traitement oral et en limitant ainsi la dissémination de résidus pharmaceutiques dans l’eau.

Du succès commercial d’UZEDY® à un pipeline diversifié

La pertinence de la technologie BEPO® a été validée par le succès commercial de son premier produit, la rispéridone LAI, un traitement pour la schizophrénie et le trouble bipolaire I. Commercialisé aux États-Unis par le géant pharmaceutique Teva sous la marque UZEDY®, ce traitement a reçu l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) en avril 2023 pour la schizophrénie, puis en octobre 2025 pour le trouble bipolaire I. Le produit est également approuvé au Canada et en Corée du Sud depuis 2025.

Fort de ce succès, Medincell continue d’étoffer son portefeuille de produits. Une demande d’autorisation de mise sur le marché pour l’Olanzapine LAI, un traitement mensuel de la schizophrénie, a été soumise à la FDA en décembre 2025 par son partenaire Teva. L’agence américaine a officiellement accepté d’examiner le dossier le 20 février 2026. Le pipeline de l’entreprise montpelliéraine comprend de nombreux autres candidats médicaments à différents stades de développement, menés en collaboration avec des entreprises pharmaceutiques et des fondations internationales.

L’entreprise, qui emploie plus de 140 personnes de 25 nationalités différentes, invite les investisseurs intéressés à prendre rendez-vous via les organisateurs des conférences ou en la contactant directement.

Plus d’informations sont disponibles sur le site officiel de la société : https://www.medincell.com/fr/.

via Press Agence.