UZEDY® approuvé en Corée du Sud après un lancement réussi aux États-Unis.

Teva Handok a annoncé aujourd’hui que UZEDY®, une injection de rispéridone à libération prolongée pour le traitement de la schizophrénie, a reçu l’approbation réglementaire du Ministère sud-coréen de la Sécurité Alimentaire et des Médicaments.

UZEDY® sera commercialisé en Corée du Sud par Teva Handok, une coentreprise entre Teva – partenaire de Medincell – et Handok, acteur majeur du secteur de la santé en Corée.
Depuis son autorisation aux États-Unis en mai 2023, UZEDY® affiche de solides performances commerciales, avec 117 millions de dollars de ventes nettes en 2024, et déjà 95 millions de dollars enregistrés au premier semestre 2025.

Medincell perçoit le versement de royalties « mid- to high-single digit » sur les ventes nettes réalisées dans le monde et est éligible à 105 millions de dollars de milestones commerciaux.
Christophe Douat, Directeur Général de Medincell, déclare : « Nous sommes ravis de voir UZEDY® obtenir une autorisation réglementaire en Corée du Sud. Cela va renforcer la dynamique commerciale déjà très forte observée aux États-Unis depuis son lancement en 2023. Davantage de patients vivant avec la schizophrénie vont désormais bénéficier d’UZEDY® et de ses caractéristiques uniques, qui en font un traitement de référence ».

A propos de Medincell.

Medincell est une société de licensing biopharmaceutique en phase clinique et commerciale qui développe des médicaments injectables à action prolongée dans de nombreux domaines thérapeutiques. Nos traitements innovants visent à garantir le respect des prescriptions médicales, à améliorer l’efficacité et l’accessibilité des médicaments, et à réduire leur empreinte environnementale. Ils combinent des principes actifs avec notre technologie propriétaire BEPO® qui contrôle la libération d’un médicament à un niveau thérapeutique pendant plusieurs jours, semaines ou mois à partir de l’injection sous-cutanée ou locale d’un simple dépôt de quelques millimètres, entièrement biorésorbable. Le premier traitement basé sur la technologie BEPO®, destiné au traitement de la schizophrénie, a été approuvé par la FDA en avril 2023, et est maintenant distribué aux États-Unis par Teva sous le nom UZEDY® (la technologie BEPO est licenciée à Teva sous le nom de SteadyTeq™). Nous collaborons avec des entreprises pharmaceutiques de premier plan et des fondations pour améliorer la santé mondiale grâce à de nouvelles options de traitement. Basée à Montpellier, Medincell emploie actuellement plus de 140 personnes représentant plus de 25 nationalités différentes.
UZEDY® et SteadyTeq™ sont des marques déposées de Teva Pharmaceuticals medincell.com