Lancement de la commercialisation aux Etats-Unis par Teva de UZEDY™, premier produit basé sur la technologie BEPO®, et encaissement des premières royalties à hauteur de 635 K€ (mai – septembre 2023).

Christophe Douat, Président du Directoire de MedinCell déclare :
« L’encaissement de revenus commerciaux va transformer durablement MedinCell, d’autant que les premières tendances de prescriptions de UZEDY, tout comme les retours des professionnels et des patients, sont très prometteurs. Autre bonne nouvelle, les revenus provenant de UZEDY devraient rapidement être complétés par ceux de mdc-TJK, dont les résultats de phase 3 sont désormais attendus dès 2024.
Au regard de ces éléments, notre objectif est d’atteindre la rentabilité opérationnelle dès que possible et de générer des revenus complémentaires avec de nouveaux partenariats pour étendre notre visibilité de trésorerie jusqu’à cet horizon. »

Autres événements clés du premier semestre de l’exercice 2023-24

Accélération de l’essai clinique de phase 3 de mdc-TJK, deuxième antipsychotique développé avec Teva, avec des résultats désormais attendus dès le second semestre 2024
Fin du recrutement de l’essai clinique de phase 3 du programme mdc-CWM (douleur post-opératoire), avec l’analyse des résultats d’efficacité attendus au premier trimestre 2024
Progression du reste du portefeuille avec le démarrage prévu en 2024 des essais cliniques de plusieurs programmes
Financement :
23,2 M€ nets de frais provenant de l’augmentation de capital du 12 mai 2023
10,0 M€ représentant la dernière tranche du prêt de la Banque européenne d’investissement

Comptes consolidés pour le premier semestre de l’exercice 2023-24

Revenus des activités ordinaires : 8,2 M€ (+6,1% par rapport au premier semestre de l’année précédente, dont 7,0 M€ de chiffre d’affaires, +15,9%)
Dépenses opérationnelles : 17,1 M€ (-11,5% par rapport au premier semestre de l’année précédente)
Résultat net : -8,2 M€ (vs. -13,7 M€ sur le premier semestre de l’exercice précédent)
Trésorerie disponible : 26,8 M€ (dont 15,0 M€ sous forme d’actifs financiers courants non risqués)
Principaux encaissements post-clôture
+ 4,2 M€ reçus au titre du CIR 2022
+ 2,7 M€ reçus de la fondation Gates dans le cadre de la collaboration au projet mdc-WWM

A propos de MedinCell

MedinCell est une entreprise biopharmaceutique en phase clinique et commerciale qui développe des médicaments injectables à action prolongée dans de nombreux domaines thérapeutiques. Nos traitements innovants visent à garantir le respect des prescriptions médicales, à améliorer l’efficacité et l’accessibilité des médicaments, et à réduire leur empreinte environnementale. Ils combinent des principes actifs déjà connus et utilisés avec notre technologie propriétaire BEPO® qui contrôle la libération d’un médicament à un niveau thérapeutique pendant plusieurs jours, semaines ou mois à partir de l’injection sous-cutanée ou locale d’un simple dépôt de quelques millimètres, entièrement biorésorbable. Le premier traitement basé sur la technologie BEPO®, destiné au traitement de la schizophrénie, a été approuvé par la FDA en avril 2023, et est maintenant distribué aux États-Unis par Teva sous le nom UZEDY™ (la technologie BEPO est licenciée à Teva sous le nom de SteadyTeq™).
Nous collaborons avec des entreprises pharmaceutiques de premier plan et des fondations pour améliorer la santé mondiale grâce à de nouvelles options de traitement. Basée à Montpellier, MedinCell emploie actuellement plus de 140 personnes représentant plus de 25 nationalités différentes.
UZEDY™ et SteadyTeq™ sont des marques déposées de Teva Pharmaceuticals

UZEDY™ et SteadyTeq™ sont des marques déposées de Teva Pharmaceuticals